Les injections ARN appelées “vaccins” sont EXPÉRIMENTALES

J’en ai assez d’entendre partout que les “vaccins” covid ne sont pas expérimentaux, que c’est du complotisme que d’affirmer le contraire.
Il suffit de ces mensonges, ces pseudos “vaccins” sont totalement expérimentaux, aucun d’eux n’a terminé sa phase 3 d’essais sur des cobayes humains !

Les preuves sont indéniables, car officielles !!!

SOURCE OFFICIELLE

Cet article est issue d’une source fiable et vérifiable.

Il en est assez de voir sur les plateaux TV ou sur les journaux des affirmations mensongères de ce type:
Non, les personnes vaccinées contre le Covid-19 ne sont pas des “cobayes”

Si ! Les personnes “vaccinées” contre le covid-19 sont des cobayes, dans le cadre des essais de phase 3, quelque soit le produit utilisé.


Tout d’abord il convient de rappeler les différentes “phases” de test pour n’importe quel vaccin.

– Phase 1 : sur 10 à 100 personnes : première administration chez l’homme (qui se fait toujours chez l’adulte en bonne santé même si le vaccin concerne l’enfant). On étudie la tolérance et la production des anticorps (pouvoir immunogène) en fonction des doses que l’on administre.

– Phase 2 : sur 50 à 500 personnes : on étudie la tolérance avec la formulation finale du vaccin et le nombre de doses retenues (schéma de vaccination) dans la population à laquelle cette vaccination sera recommandée.

Phase 3 : on étudie l’efficacité vaccinale et la tolérance à une grande échelle, chez plusieurs milliers de personnes.

Phase 4 : ces études sont réalisées après la mise sur le marché du vaccin. Elles permettent de vérifier qu’à grande échelle et chez des personnes pouvant présenter des affections chroniques, l’innocuité et l’efficacité du vaccin sont assurées, qu’il n’y a pas d’effets indésirables à long terme sur la survenue d’autres maladies.

Vaccination info service

Il est donc clairement établi qu’un vaccin doit avoir passé, avec succès, sa phase 3 avant une éventuelle mise sur le marché.
La phase 3 est effectuée sur un panel de cobayes, volontaires, de “plusieurs milliers de personnes.”

Les “vaccins” covid sont actuellement mis sur le marché dans le cadre d’une AMM Conditionnelle (Autorisation de Mise sur le Marché Conditionnelle) car ils ne présentent pas les garanties suffisantes en terme d’innocuité pour être commercialisés dans des conditions normales.
La raison en est simple, aucun de ces “vaccins” n’a terminé sa phase 3. Dès lors, ils sont encore expérimentaux.

Toute personne acceptant cette “vaccination”, accepte de devenir un cobaye de l’expérimentation de phase 3 qui devrait ne concerner que “plusieurs milliers de personnes.”


Les 4 “vaccins” actuellement proposés à l’ensemble de la population, avec l’affirmation qu’ils sont sûrs et qu’ils ont été testé normalement et ont passé toutes les étapes pour être proposée en toute sécurité sont tous les 4 en phase 3 d’expérimentation.

La preuve dans les documents officiels de chacun d’eux:

BioNTech / Pfizer (Comirnaty)

Le document, officiel, de l’EMA (Agence européenne des médicaments) dit clairement:

En vue de confirmer l’efficacité et la sécurité de Comirnaty, le titulaire de l’autorisation de mise sur le marché devra soumettre le rapport final d’étude clinique pour l’étude randomisée, contrôlée contre placebo, avec observateur en aveugle

Date: Décembre 2023

EMA

Le document est disponible sur le site de l’EMA. L’extrait est issu de la page 21.

L’étude de phase 3 du “vaccin” Comirnaty est publiée par Pfizer sur le site ClinicalTrials.gov.
On y trouve très clairement indiqué

Official Title: A PHASE 1/2/3, PLACEBO-CONTROLLED, RANDOMIZED, OBSERVER-BLIND, DOSE-FINDING STUDY TO EVALUATE THE SAFETY, TOLERABILITY, IMMUNOGENICITY, AND EFFICACY OF SARS-COV-2 RNA VACCINE CANDIDATES AGAINST COVID-19 IN HEALTHY INDIVIDUALS
Actual Study Start Date : April 29, 2020
Estimated Primary Completion Date : November 2, 2021
Estimated Study Completion Date : May 2, 2023

Pfizer

L’étude complète est disponible sous le titre Study to Describe the Safety, Tolerability, Immunogenicity, and Efficacy of RNA Vaccine Candidates Against COVID-19 in Healthy Individuals

Moderna Biotech

Du côté de l’EMA, on trouvera la déclaration suivante:

Afin de confirmer l’efficacité et la sécurité de COVID-19 Vaccine Moderna, le titulaire de l’autorisation de mise sur le marché devra soumettre le rapport final de l’étude pour l’étude clinique randomisée, contrôlée par placebo et en aveugle pour l’observateur mRNA-1273-P301.

Date: Décembre 2022

EMA

Le document est disponible sur le site de l’EMA. L’extrait est issu de la page 15.

L’étude de phase 3 du “vaccin” Moderna est publiée par ModernaTX, Inc. sur le site ClinicalTrials.gov.
On y trouve très clairement indiqué

Official Title: A Phase 3, Randomized, Stratified, Observer-Blind, Placebo-Controlled Study to Evaluate the Efficacy, Safety, and Immunogenicity of mRNA-1273 SARS-CoV-2 Vaccine in Adults Aged 18 Years and Older
Actual Study Start Date : July 27, 2020
Estimated Primary Completion Date : October 27, 2022
Estimated Study Completion Date : October 27, 2022

ModernaTX, Inc

L’étude complète est disponible sous le titre A Study to Evaluate Efficacy, Safety, and Immunogenicity of mRNA-1273 Vaccine in Adults Aged 18 Years and Older to Prevent COVID-19

Astra Zeneca (ChAdOx1-S / Vaxzevria)

L’EMA déclare:

En vue de confirmer l’efficacité et la tolérance de Vaxzevria chez les personnes âgées et les sujets présentant une maladie sous-jacente, le titulaire de l’autorisation de mise sur le marché doit soumettre la synthèse et les résumés de l’analyse principale et le rapport final d’étude clinique

Date: 31 mars 2024

EMA

Le document est disponible sur le site de l’EMA. L’extrait est issu de la page 16.

L’étude de phase 3 du “vaccin” Astra Zeneca est publiée par AstraZeneca sur le site ClinicalTrials.gov.
On y trouve très clairement indiqué

Official Title: A Phase III Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Multicenter Study in Adults, to Determine the Safety, Efficacy, and Immunogenicity of AZD1222, a Non-replicating ChAdOx1 Vector Vaccine, for the Prevention of COVID-19
Actual Study Start Date : August 28, 2020
Actual Primary Completion Date : March 5, 2021
Estimated Study Completion Date : February 14, 2023

AstraZeneca

L’étude complète est disponible sous le titre Phase III Double-blind, Placebo-controlled Study of AZD1222 for the Prevention of COVID-19 in Adults

Janssen (Johnson & Johnson)

Le document officiel de l’EMA indique:

Afin de confirmer l’efficacité et la sécurité du vaccin COVID-19 Ad26.COV2.S, le titulaire de l’AMM devra déposer le rapport final de l’étude clinique randomisée, controlée contre placebo, en simple aveugle

Date: 31 décembre 2023

EMA

Le document est disponible sur le site de l’EMA. L’extrait est issu de la page 20.

L’étude de phase 3 du “vaccin” Janssen est publiée par Johnson & Johnson sur le site ClinicalTrials.gov.
On y trouve très clairement indiqué

Official Title: A Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Phase 3 Study to Assess the Efficacy and Safety of Ad26.COV2.S for the Prevention of SARS-CoV-2-mediated COVID-19 in Adults Aged 18 Years and Older
Actual Study Start Date : September 7, 2020
Actual Primary Completion Date : January 22, 2021
Estimated Study Completion Date : January 2, 2023

Janssen Vaccines & Prevention B.V.

L’étude complète est disponible sous le titre A Study of Ad26.COV2.S for the Prevention of SARS-CoV-2-Mediated COVID-19 in Adult Participants (ENSEMBLE)


En conclusion, il est donc totalement mensonger d’affirmer que ces sois-disants “vaccins” ne sont pas expérimentaux !!!
Aucun d’eux n’a terminé sa phase 3 de tests, et aucun d’eux ne la terminera avant, au moins, octobre 2022 pour celui de Moderna.

Il est donc, définitivement et indubitablement, vrai de dire que toute personne qui se fait “vacciner” durant cette campagne de vaccination mondiale est un cobaye qui se fait injecter une substance expérimentale !!!

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